Home « deletie

(Klikken: 207;website toegevoegd: Jun 5, 2014, deletie)

1p36 deletiesyndroom

1p36 syndroom deletie syndrome syndrome epilepsie chromosoomafwijking chromosoom gehandicapt meervoudig gehandicapt

Home « deletie

(Klikken: 73;website toegevoegd: Apr 17, 2015, deletie)

Het syndroom van Phelan-McDermid of 22q13.3-deletie is een zeldzame afwijking van chromosoom 22 als gevolg van het feit dat een deel van het chromosoom niet compleet is. Het syndroom is vernoemd naar de Canadese onderzoeksters Mary Catherine (Katy) Ph